Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
8 (846) 277-09-82
Время работы: с 07:00 до 23:45
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Глюкоза СОЛОфарм р-р д/инф 5% 200 мл фл пластик x1
Гротекс
70.00 руб.
Глюкоза СОЛОфарм р-р д/инф 5% 200 мл фл пластик x1
Гротекс
70.00 руб.
Цены и наличие в других аптеках
70.00 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Мира, д. 69
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 24
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 9А
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 92
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, д. 104
70.00 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Победы, д. 74
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Ленина, д. 14
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, 24 км. Московского ш., д. 5
70.00 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Л.Чайкиной, д. 69Б
70.00 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Московское / ул. Георгия Димитрова, д. 292
70.00 руб.
В корзину
г. Кинель, ул. Крымская, д. 7В
Нет в наличии
г. Самара, ул. Владимирская, д. 35А
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Забронировать




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


Инструкция


по медицинскому применению лекарственного препарата


Глюкоза-СОЛОфарм


 ,


Регистрационный номер:


Торговое наименование: Глюкоза-СОЛОфарм


Международное непатентованное или группировочное наименование: декстроза


Лекарственная форма: раствор для инфузий


Состав







1 л раствора содержит:








































Действующее вещество:


5 %


10 %


20 %


Декстрозы моногидрат


(в пересчете на безводную)


50,0 г


100,0 г


200,0 г


Вспомогательные вещества:


 ,


 ,


 ,


Натрия хлорид


0,26 г


0,26 г


0,26 г


Вода для инъекций


до 1,0 л


до 1,0 л


до 1,0 л


Теоретическая осмолярность:


5 % раствор


286 мОсм/л


10 % раствор ,


564 мОсм/л


20 % раствор ,


1120 мОсм/л



Описание


Прозрачная бесцветная (5 % и 10 % растворы) или слегка желтоватая (20 % раствор) жидкость.


Фармакотерапевтическая группа:


Питания углеводного средство.


Код АТХ: В05ВА03


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность миокарда, является источником легкоусвояемых углеводов.


Фармакодинамические свойства 5 %, 10 % и 20 % растворов декстрозы аналогичны свойствам глюкозы – основного источника энергии клеточного метаболизма.


5 % раствор декстрозы представляет собой изотонический раствор с осмолярностью около 286 мОсм/л. Потребляемая калорийность 5 % раствора декстрозы составляет 200 ккал/л.


10 % раствор декстрозы представляет собой гипертонический раствор с осмолярностью около 564 мОсм/л. Потребляемая калорийность 10 % раствора декстрозы составляет 400 ккал/л.


20 % раствор декстрозы представляет собой гипертонический раствор с осмолярностью около 1120 мОсм/л. Потребляемая калорийность 20 % раствора декстрозы составляет 680 ккал/л.


В рамках парентерального питания 5 %, 10 % и 20 % растворы декстрозы вводят в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).


5 % и 10 % растворы декстрозы позволяют восполнять недостаточность жидкости без одновременного введения ионов.


20 % раствор декстрозы обеспечивает максимальный объем калорий в минимальном объеме жидкости.


Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.


При применении растворов декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакодинамические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.


Фармакокинетика


Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным.


Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии.


При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакокинетические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.


Показания к применению


5 % раствор глюкозы:


- , , , , , , , в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости),


- , , , , , , , для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах,


- , , , , , , , для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов.


10 % раствор глюкозы:


- , , , , , , , в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости),


- , , , , , , , для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах,


- , , , , , , , для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов,


- , , , , , , , для профилактики и лечения гипогликемии.


20 % раствор глюкозы:


- , , , , , , , в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости), особенно в случаях необходимости ограничения потребления жидкости,


- , , , , , , , для профилактики и лечения гипогликемии.


Противопоказания

Изотонический раствор глюкозы 5 %: декомпенсированный сахарный диабет, прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс), гиперосмолярная кома, гипергликемия и гиперлактатемия, введение раствора в течение первых 24 часов после травмы головы, повышенная чувствительность к компонентам препарата, применение у пациентов с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получении декстрозы из кукурузы), противопоказания к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы.


Гипертонический раствор глюкозы 10 %: декомпенсированный сахарный диабет и несахарный диабет, прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс), гиперосмолярная кома, гипергликемия, гиперлактатемия, гемодилюция и внеклеточная гипергидратация или гиперволемия, тяжелая почечная недостаточность (с олигурией или анурией), декомпенсированная сердечная недостаточность, генерализованные отеки (в том числе отек легких и головного мозга) и цирроз печени с асцитом, введение раствора в течение первых 24 часов после травмы головы, повышенная чувствительность к компонентам препарата, применение у пациентов с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получении декстрозы из кукурузы), противопоказания к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы.


Гипертонический раствор глюкозы 20 % (дополнительно): внутричерепное кровоизлияние и кровоизлияние в спинной мозг, детский возраст (для растворов свыше 20 %).


С осторожностью


Сахарный диабет, внутричерепная гипертензия, гипонатриемия, детский возраст.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Раствор декстрозы 5 % во время беременности обычно используется в качестве гидратирующего и транспортного средства при применении других лекарственных препаратов (в частности окситоцина).


Раствор декстрозы 5 % и 10 % можно безопасно применять во время беременности и в период грудного вскармливания при условии, что электролитный баланс и баланс жидкости контролируются и находятся в пределах физиологической нормы. Если роженице вводят глюкозу внутривенно, то концентрация глюкозы в ее крови не должна превышать 11 ммоль/л.


Кормление во время инфузии стараются не прерывать.


Назначение 20 % раствора декстрозы в период беременности и грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.


Если раствор декстрозы добавляется к лекарственному препарату, свойства лекарственного препарата и его применение во время беременности и в период грудного вскармливания рассматриваются отдельно.


Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно). Препарат обычно вводят в периферическую или центральную вену.


Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.


Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением. Следует тщательно контролировать клинические и биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови, а также водно-электролитный баланс.


У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг, то есть около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости 30-40 мл/кг.


Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г глюкозы/кг/сут, в последующем – до 15 г/кг/сут.


Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения взрослым – 0,25-0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125-0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения глюкозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.


Для полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы.


При полном парентеральном питании введение глюкозы всегда должно сопровождаться введением достаточного количества растворов аминокислот, эмульсией липидов, электролитов, витаминов и микроэлементов.


Пациентам с сахарным диабетом глюкозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.


5 % раствор глюкозы: рекомендуемая доза в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости):


Для взрослых: 500-3000 мл в сутки.


Для детей, включая новорожденных:


- , , , , , , , с массой тела 0-10 кг – 100 мл/кг в сутки,


- , , , , , , , с массой тела 10-20 кг – 1000 мл + дополнительные 50 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг в сутки,


- , , , , , , , с массой тела больше 20 кг – 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг в сутки.


Скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. У детей их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у данной категории пациентов.


Нельзя превышать порог утилизации глюкозы в организме во избежание гипергликемии, поэтому максимальная доза декстрозы варьирует от 5 мг/кг/мин для взрослых и
10-18 мг/кг/мин для новорожденных и детей в зависимости от возраста и общей массы тела.


Рекомендуемая доза при применении для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов – обычно 50-250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата, однако необходимый объем следует определять на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов. При этом доза и скорость введения раствора определяются свойствами и режимом дозирования разводимого лекарственного препарата.


10 % раствор глюкозы:


Взрослые и пожилые люди


Рекомендуемые дозы в таблице 1 служат в качестве ориентира для применения у взрослых с массой тела около 70 кг.


Таблица 1. Рекомендации по дозированию у взрослых (70 кг)*
























Показание к


применению


Начальная


суточная доза


Скорость


инфузии


Рекомендуемая длительность


применения


В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)


500-3000 мл в сутки (7-40 мл/кг в сутки)


Максимально рекомендуемая скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в  , , , , ,организме пациента, так , ,  ,как это может привести к гипергликемии: 5 мг/кг/мин (3 мл/кг/ч)


Продолжительность лечения зависит от клинического состояния пациента


Профилактика и лечение гипогликемии


Регидратация в случае потери жидкости и при дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах


Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов


50-250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата


В зависимости от разводимого лекарственного препарата


В зависимости от разводимого лекарственного препарата


*Максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.


 ,


Дети и подростки: скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.


Рекомендуемые дозы в таблице 2 служат в качестве ориентира для применения у детей и подростков и зависят от массы тела и возраста.


Таблица 2. Рекомендации по дозированию у детей и подростков




























Показание к применению


Начальная


суточная доза


Начальная скорость инфузии*


Новорожденные и недоношенные дети


Младенцы и дети раннего возраста


(1-23 месяцев)


Дети


(2-11 лет)


Подростки


(от 12 до


16-18 лет)


В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)


· , , , , с массой тела 2-10 кг –
100 мл/кг/сутки


· , , , , с массой тела от 10 до 20 кг – 1000 мл + дополнительные 50 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг/сут


· , , , , с массой тела больше 20 кг – 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг/сут


6-11 мл/кг/ч (10-18 мг/кг/мин)


5-11 мл/кг/ч (9-18 мг/кг/мин)


4-8 мл/кг/ч (7-14 мг/кг/мин)


От 4 мл/кг/ч (7-8,5 мг/кг/мин)


Профилактика и лечение гипогликемии


Регидратация в случае потери жидкости и дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах


Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов


Начальная доза: от 50 до 100 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.


Скорость инфузии: в зависимости от разводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.


*Скорость, объем инфузии и длительность лечения зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.


Примечание: максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.


Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.


В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.


При применении препарата для разведения и растворения лекарственных препаратов для инфузионного введения необходимый объем определяют на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов.


20 % раствор глюкозы:


Введение 20 % раствора глюкозы осуществляют только через центральную вену. Скорость введения раствора – до 1,5-2 мл/мин. Максимальная суточная доза для взрослых – 500 мл.


Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы.


При полном парентеральном питании введение глюкозы всегда должно сопровождаться введением достаточного количества растворов аминокислот, эмульсией липидов, электролитов, витаминов и микроэлементов.


 ,


Порядок работы с флаконом Полифлак ЕН (флакон с головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы):


1. , , , , , Вертикально расположить флакон на горизонтальной поверхности.


2. , , , , , Снять колпачок.


3. , , , , , Обработать порт флакона дезинфицирующим средством.


4. , , , , , Подготовить инфузионную систему.


5. , , , , , В размеченную фаску на порте под прямым углом вставить шип (или иглу для инъекций) до плотного касания юбки капельницы (или бабочки иглы для инъекций).


6. , , , , , Перевернуть флакон и закрепить систему на инфузионной стойке (штативе).


Примечание


· , , , , , , , , При необходимости введения лекарственного препарата ввод лекарства осуществлять только через размеченную фаску на порте флакона.


· , , , , , , , , Нельзя вводить инфузионную систему во флакон на весу (или на инфузионной стойке (штативе)).


· , , , , , , , , При формировании «озера» в инфузионной системе нельзя нажимать на флакон (данную манипуляцию проводят путем нажатия на капельницу).


Побочное действие

Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ:


Очень часто (≥ 1/10)


Часто (≥ 1/100 до <, 1/10)


Не часто (≥ 1/1000 до <, 1/100)


Редко (≥ 1/10000 до <, 1/1000)


Очень редко (<, 1/10000)


Частота неизвестна – (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).


Со стороны иммунной системы


Частота неизвестна: анафилактические реакции, повышенная чувствительность.


Со стороны обмена веществ и питания


Частота неизвестна: нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия и гипофосфатемия), гипергликемия, гемодилюция, дегидратация, гиперволемия.


Со стороны сердца


Частота неизвестна: острая левожелудочковая недостаточность.


Со стороны сосудов


Частота неизвестна: венозный тромбоз, флебит.


Со стороны кожи и подкожных тканей


Частота неизвестна: повышенное потоотделение.


Со стороны почек и мочевыводящих путей


Частота неизвестна: полиурия.


Общие нарушения и расстройства в месте введения


Частота неизвестна: озноб, лихорадка, инфекция в месте инъекции, раздражение в месте инъекции, экстравазация, болезненность в месте инъекции.


Лабораторно-инструментальные данные


Частота неизвестна: глюкозурия.


Нежелательные реакции могут быть связаны с препаратом, который был добавлен к раствору. Вероятность других нежелательных реакций зависит от свойств конкретного добавляемого лекарственного препарата.


При возникновении нежелательных реакций введение раствора следует прекратить, оценить состояние пациента, принять адекватные меры.


Передозировка


Симптомы: длительное инфузионное введение препарата может привести к гипергликемии, глюкозурии, гиперосмолярности, осмотическому диурезу и обезвоживанию. Быстрая инфузия может создавать накопление жидкости в организме с гемодилюцией и гиперволемией, а при превышении способности организма окислять глюкозу быстрое введение может вызывать гипергликемию. Также может иметь место снижение содержания калия и неорганического фосфата в плазме крови.


При применении раствора декстрозы для инфузий для разведения и растворения других лекарственных препаратов для внутривенного введения клинические признаки и симптомы передозировки могут быть связаны со свойствами применяемых лекарственных препаратов.


Лечение: при появлении симптомов передозировки следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, ввести инсулин короткого действия, при необходимости провести поддерживающую симптоматическую терапию.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усваивание декстрозы (глюкозы).


При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость.


Для разведения или растворения других лекарственных средств препарат следует применять только при наличии указаний об их разведении раствором глюкозы в инструкции по применению на данный препарат. При отсутствии информации о совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.


Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне рН препарата.


После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно.


Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.


При введении растворов декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза.


Особые указания


Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-лабораторные показатели, в частности концентрацию электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия.


Обычно глюкоза полностью усваивается организмом (в норме почками не выделяется), поэтому появление глюкозы в моче может являться патологическим признаком.


В случае продолжительного введения или применения декстрозы в высоких дозах необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови и при необходимости вводить калий дополнительно, чтобы избежать гипокалиемии.


При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.


Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению.


Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма.


Для регидратационной терапии растворы углеводов следует применять в комбинации с растворами электролитов во избежание нарушения электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия).


Перед применением раствор следует осмотреть. Применять только прозрачный раствор без видимых включений и при отсутствии повреждений упаковки. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе.


Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.


Во избежание воздушной эмболии следует удалить воздух из инфузионной системы с помощью раствора.


Добавляемые вещества могут вводиться перед инфузией или в ходе инфузии через
место ввода (при наличии специального порта для ввода препаратов).


Добавление в раствор других лекарственных средств или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. При развитии нежелательных реакций инфузию следует немедленно прекратить.


При добавлении других лекарственных препаратов перед парентеральным введением необходимо проверить изотоничность полученного раствора. Полное и тщательное перемешивание в асептических условиях является обязательным.


При введении дополнительных питательных веществ следует определить осмолярность полученной смеси до начала инфузии.


Полученную смесь необходимо вводить через центральный или периферический венозный катетер в зависимости от конечной осмолярности.


Совместимость дополнительно вводимых лекарственных средств необходимо оценить перед их добавлением в раствор (аналогично применению других парентеральных растворов). Оценка совместимости дополнительно вводимых лекарственных средств с препаратом входит в компетенцию врача. Необходимо проверить полученный раствор на изменение цвета и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов.


Следует изучить инструкцию по применению добавляемых лекарственных средств.


Растворы декстрозы, содержащие дополнительные вещества, следует применять немедленно, их хранение запрещено.


С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует применять незамедлительно. Исключение составляют разведения, приготовленные в контролируемых и асептических условиях. После приготовления раствора сроки и условия его хранения до введения являются ответственностью пользователя и должны составлять не более 24 часов при температуре от 2 до 8 °С.


Дети


У новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо- или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий. Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертностью.


Во избежание потенциально летальной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения. Для лечения «симптоматической» гипогликемии предпочтительнее использовать 10 % раствор глюкозы. При этом необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости его корректировать. При этом нужно учитывать, что новорожденные с различной патологией имеют неодинаковые потребности в экзогенной глюкозе. Резкое прекращение инфузии может вызвать гипогликемию, поэтому дозу глюкозы уменьшают постепенно, прекращают титровать раствор глюкозы в том случае, когда у ребенка сохраняется нормогликемия при введении глюкозы со скоростью 4 мг/мин.


Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы, так как возможны следующие проявления гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб и лихорадка.


Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.


Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами


Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.


Форма выпуска


Раствор для инфузий 5 %, 10 % и 20 %.


По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 ,мл во флаконы полипропиленовые (не содержат ПВХ), из полипропилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи действующего издания.


Флаконы имеют 2 типа.


Тип 1 (Полифлак) – флаконы с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками. Колпачки могут быть с 2-мя отдельными стерильными портами, закрытыми защитными полипропиленовыми пробками, либо иметь 2 стерильных порта, закрытых защитной алюминиевой фольгой. В случае с 2-мя отдельными стерильными портами при вскрытии одного порта стерильность другого сохраняется.


Тип 2 (Полифлак ЕН) – флаконы с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, и головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы. Каждый флакон закрывается крышкой. Допускается обертывание каждого флакона пленкой.


Один флакон типа 1 или типа 2 вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


 ,


Для стационаров


От 1 до 40 флаконов по 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в количестве равном количеству флаконов в гофрокоробе из картона или в лотках из гофрированного картона, обернутых термоусадочной пленкой.


Условия хранения


При температуре не выше 25 °C.


Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности


2,5 года.


Не применять после окончания срока годности!


Условия отпуска


Отпускают по рецепту.


Владелец регистрационного удостоверения


ООО «Гротекс»


Россия, 195279, Санкт-Петербург


Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А


Тел.: +7 ,812 ,385 47 87


Факс: +7 ,812 ,385 47 88


Производитель/Организация, принимающая претензии


ООО «Гротекс»


Россия, 195279, Санкт-Петербург


Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А


Тел.: +7 ,812 ,385 47 87


Факс: +7 ,812 ,385 47 88


www.solopharm.com


 ,


 ,

Адреса аптек:
Помощь Акции