Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Check
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
8 (846) 277-09-82
Время работы: с 07:00 до 23:45
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Ибуклин табл п о пленочн 400 мг+325 мг п конт яч/пач карт x10
Др Редди'с Лабораторис Лтд
145.80 руб.
Ибуклин табл п о пленочн 400 мг+325 мг п конт яч/пач карт x10
Др Редди'с Лабораторис Лтд
145.80 руб.
Цены и наличие в других аптеках
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Московское, д. 28
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 92
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 9А
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, д. 304
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Стара Загора, д. 52
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Вокзальная, д. 146А
131.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Стара Загора, д. 139
136.90 руб.
В корзину
г. Самара, Московское ш., д. 306а
136.90 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 24
136.90 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Георгия Димитрова, д. 7
136.90 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Красноармейская, д. 131 (ТЦ "Гудок")
136.90 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Московское / ул. Георгия Димитрова, д. 292
140.10 руб.
В корзину
г. Отрадный, ул. Пионерская, д. 12
140.10 руб.
В корзину
пос. Безенчук, ул. Советская, д. 97А
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Советской Армии, д. 220
145.80 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Л.Чайкиной, д. 69Б
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Гагарина, д. 95
145.80 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Матросова, д. 10
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 112 / пр-кт Кирова, д. 50
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 77
145.80 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Победы, д. 74
145.80 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Революционная, д. 66
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Ленина, д. 14
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Садовая / ул. Губанова, д. 232/28
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Владимирская, д. 35А
145.80 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. 70 лет Октября, д. 46
145.80 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 341
146.70 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Красноармейская, д. 121
146.70 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Мира, д. 69
146.70 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Революционная, д. 14
146.70 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Аэродромная, д. 47 (ТЦ "Аврора")
146.70 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ленинская, д. 301 / Полевая, д. 59
146.70 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, 425
146.70 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, д. 104
151.70 руб.
В корзину
г. Самара, 24 км. Московского ш., д. 5
152.60 руб.
В корзину
г. Самара, Пугачевский тр-т, д. 66
152.60 руб.
В корзину
пос. Красная Глинка, 2 кв-л, д. 21
152.60 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Южное, д. 5 (ТК «АМБАР»)
152.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Георгия Димитрова, д. 93
155.20 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. 70 Лет Октября, д. 51
155.20 руб.
В корзину
пгт Волжский, ул. М.Горького, д. 1А
155.20 руб.
В корзину
г. Кинель, ул. Крымская, д. 7В
156.20 руб.
В корзину
г. Похвистнево, ул. Мира, д. 4Б
156.20 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Масленникова, д. 47
145.00 руб.
В корзину
г. Новокуйбышевск, ул. Пирогова, д. 18

При заказе будет в аптеке 10 июля 2020г.
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Забронировать




ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИБУКЛИН®


Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.


· , , , , , , , Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.


· , , , , , , , Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.


· , , , , , , , Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.


Регистрационный номер: П N011252/01


Торговое наименование препарата: Ибуклин®


МНН или группировочное наименование препарата: Ибупрофен+Парацетамол


Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


Состав


Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:


Действующие вещества: ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг.


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, крахмал кукурузный ,76 ,мг, глицерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, тальк 8 мг, магния стеарат 6 мг.


Оболочка: гипромеллоза 6 срs 11,32 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый 1,78 мг, макрогол-6000 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титана диоксид 0,16 мг,
полисорбат-80 0,16 мг, сорбиновая кислота 0,16 мг, диметикон 0,16 мг.


Описание


Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне, на поперечном разрезе – ядро белого или почти белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа


Анальгезирующее средство, комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).


Код АТХ: М01АЕ51


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.


Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.


Парацетамол– неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.


Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.


Фармакокинетика


Ибупрофен


Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 ч. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.


Парацетамол


Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.


Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных , , , , , , , , , , , , , , , , конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивногоN-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.


T1/2 – 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.


Показания для применения


Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле,


- миалгия,


- невралгия,


- боли в спине,


- суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях
опорно-двигательного аппарата,


- боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах,


- посттравматический и послеоперационный болевой синдром,


- зубная боль,


- альгодисменорея (болезненная менструация).


Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.


Противопоказания


Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП).


Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).


Цереброваскулярное или иное кровотечение.


Гемофилия или другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы, внутричерепные кровоизлияния.


Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).


Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).


Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов NYHA).


Декомпенсированная сердечная недостаточность.


Поражения зрительного нерва.


Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.


Заболевания системы крови.


Период после проведения аортокоронарного шунтирования.


Прогрессирующие заболевания почек.


Тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.


Подтвержденная гиперкалиемия.


Беременность (III триместр).


Детский возраст до 18-ти лет.


С осторожностью


Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, заболевания периферических артерий, артериальная гипертензия, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия.


Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, язвенный колит в анамнезе.


Вирусный гепатит, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.


Почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром.


Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма.


Системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита.


Ветряная оспа, тяжелые соматические заболевания, сахарный диабет.


Одновременный прием других НПВП, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).


Пожилой возраст, курение, алкоголизм.


Беременность I-II триместр, период грудного вскармливания.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


В I и II триместрe беременности применение препарата Ибуклин®возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.


При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить кормление грудью.


В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.


Перед применением препарата Ибуклин®, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.


Способ применения и дозы


Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.


По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки.


Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 днейв качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.


Если после леченияулучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.


Побочное действие


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм, редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения, нарушение функции печени, гепатит, панкреатит, раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, запор. Пептическая язва, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, гастрит, обострение колита и болезни Крона, повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха.


Нарушения со стороны нервной системы и органов чувств


Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.


Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы


Сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение артериального давления, тахикардия.


Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


Анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.


Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения


Одышка, бронхоспазм, бронхиальная астма.


Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


Аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит, гематурия, протеинурия, нефритический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит.


Аллергические реакции


Кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).


Лабораторные показатели


Снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина.


Прочие


Усиление потоотделения.


При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).


Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка


Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.


Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч, щелочное питье, форсированный диурез, активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона–метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно – через 12 ч, антацидные препараты, гемодиализ, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами


При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.


При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).


Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.


Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.


Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.


Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).


Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.


Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.


Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.


Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.


Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получавших совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.


Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.


Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.


Мифепристон: прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.


Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.


Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.


Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.


Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.


Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.


Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.


Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ибуклин® проконсультируйтесь с врачом.


Особые указания


Рекомендуется принимать препарат минимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.


У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания, препарат может спровоцировать бронхоспазм.


Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.


Пациентам с гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (≥2400 мг/сутки).


Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.


Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены препарата).


Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.


При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.


Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.


Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг.


По 10 таблеток в ПВХ/Al блистер.


По 1, 2 или 20 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения


При температуре не выше 25 °С.


Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности


5 лет.


Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска


Отпускают без рецепта.


Производитель


Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Индия


Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., India


Адресместапроизводства


1. Unit-1, PlotNo. 137, 138 &, 146, S. V. Co-op. Industrial Estate, Bollaram Village, Jinnaram Mandal, Medak District, India


2. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist. Solan, Himachal Pradesh, India.


Сведения о рекламациях и нежелательных лекарственных реакциях направлять по адресу:


Представительство фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.»:


115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1


тел: , , , , +7 (495) 795-39-39


факс: , , +7 (495) 795-39-08


 ,


 ,

С этим товаром также покупают
С этим товаром также покупают