Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
8 (846) 277-09-82
Время работы: с 07:00 до 23:45
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Галвус табл 50 мг уп конт яч/пач карт x28
Новартис Нева ООО
761.40 руб.
Галвус табл 50 мг уп конт яч/пач карт x28
Новартис Нева ООО
761.40 руб.
Цены и наличие в других аптеках
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Дыбенко, д. 30 - ТРК Космопорт
722.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Мира, д. 69
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 341
722.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. 70 лет Октября, д. 46
722.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Л.Чайкиной, д. 69Б
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, Московское ш., д. 306а
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Стара Загора, д. 52
722.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Матросова, д. 10
722.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Революционная, д. 14
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Ленина, д. 14
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, д. 304
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 9А
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Солнечная, д. 24
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Красноармейская, д. 131 (ТЦ "Гудок")
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Стара Загора, д. 139
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 92
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Садовая / ул. Губанова, д. 232/28
722.10 руб.
В корзину
пос. Красная Глинка, 2 кв-л, д. 21
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Аэродромная, д. 47 (ТЦ "Аврора")
728.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Георгия Димитрова, д. 93
736.20 руб.
В корзину
пгт Волжский, ул. М.Горького, д. 1А
736.20 руб.
В корзину
г. Отрадный, ул. Пионерская, д. 12
736.20 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Масленникова, д. 47
738.80 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Московское / ул. Георгия Димитрова, д. 292
738.80 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, 425
738.90 руб.
В корзину
г. Новокуйбышевск, ул. Пирогова, д. 18
739.30 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Гагарина, д. 95
743.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Владимирская, д. 35А
744.10 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Революционная, д. 66
745.50 руб.
В корзину
пос. Безенчук, ул. Советская, д. 97А
745.50 руб.
В корзину
г. Кинель, ул. Крымская, д. 7В
748.10 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Советской Армии, д. 220
755.30 руб.
В корзину
г. Похвистнево, ул. Мира, д. 4Б
761.00 руб.
В корзину
г. Тольятти, ул. Победы, д. 74
761.20 руб.
В корзину
г. Самара, пр-кт Кирова, д. 104
761.40 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Красноармейская, д. 121
761.40 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Куйбышева, д. 71 / пл. Революции-2
761.40 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 112 / пр-кт Кирова, д. 50
761.40 руб.
В корзину
г. Самара, 24 км. Московского ш., д. 5
761.50 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ново-Вокзальная, д. 146А
764.80 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Южное, д. 5 (ТК «АМБАР»)
766.20 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Победы, д. 77
766.60 руб.
В корзину
г. Самара, Пугачевский тр-т, д. 66
767.60 руб.
В корзину
г. Самара, ул. Ленинская, д. 301 / Полевая, д. 59
722.10 руб.
В корзину
г. Самара, ш. Московское, д. 28

При заказе будет в аптеке 17 июля 2020г.
Нет в наличии
г. Тольятти, ул. 70 Лет Октября, д. 51
Нет в наличии
г. Самара, ул. Георгия Димитрова, д. 7
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Забронировать
Торговое название: Галвус (Galvus)
Международное название: Вилдаглиптин (Vildagliptin)

Фармакологическая группа: гипогликемическое средство - дипептидилпептидазы-4 ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A10BH02. Вилдаглиптин
Фармакодинамика:
Гипогликемическое средство, стимулятор островкового аппарата поджелудочной железы, селективный ингибитор фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4).
Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (более 90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной (приемом пищи) секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида из кишечника в системный кровоток в течение всего дня.
Повышая концентрации глюкагоноподобного пептида 1 типа и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности бета-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина.
При применении в дозе 50-100 мг в сутки у больных сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение функции бета-клеток поджелудочной железы.
Степень улучшения функции бета-клеток зависит от степени их исходного повреждения, так у лиц, не страдающих сахарным диабетом (с нормальной концентрацией глюкозы в плазме крови) препарат не стимулирует секрецию инсулина и не снижает концентрацию глюкозы.
Повышая концентрацию эндогенного глюкагоноподобного пептида 1 типа, вилдаглиптин увеличивает чувствительность альфа-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой регуляции секреции глюкагона.
Снижение концентрации избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает снижение инсулинорезистентности.
Увеличение соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением концентрации глюкагоноподобного пептида 1 типа и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью (в прандиальный период и после приема пищи), что приводит к снижению концентрации глюкозы в плазме крови.
На фоне применения вилдаглиптина отмечается снижение концентрации липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на глюкагоноподобный пептид 1 типа или глюкозозависимый инсулинотропный полипепдид и улучшением функции бета-клеток поджелудочной железы.
Повышение концентрации глюкагоноподобного пептида 1 типа может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина подобного эффекта не наблюдается.
При применении вилдаглиптина в качестве монотерапии или в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, или инсулином отмечается достоверное длительное снижение концентрации гликозилированного Hb и глюкозы крови натощак.

Фармакокинетика:
AUC прямо пропорционально повышению дозы препарата.
При приеме с пищей скорость абсорбции снижается незначительно, Cmax уменьшается на 19%, TCmax - увеличивается до 2.5 ч, степень абсорбции и AUC не меняются.
Связь с белками низкая - 9.3%. Распределяется эквивалентно между плазмой и эритроцитами. Объем распределения (при в/в введении) - 71 л.
Распределение предположительно происходит экстраваскулярно.
Основным путем выведения является биотрансформация.
Превращению подвергается 69% дозы ЛС. Основной метаболит - LAY151 (57% дозы) фармакологически неактивен и является продуктом гидролиза циано-компонента. Около 4% дозы подвергаются амидному гидролизу.
Отмечается положительное влияние ДПП-4 на гидролиз препарата.
Вилдаглиптин не метаболизируется при участии изоферментов цитохрома P450 и не является субстратом для них, не ингибирует и не индуцирует их.
T1/2 - 3ч. Выводится почками - 85% (в т.ч. в неизмененном виде 23%), кишечником - 15%.
При печеночной недостаточности легкой (5-6 баллов по Чайлд-Пьюга) и умеренной степени (6-10 баллов по Чаилд-Пьюга) после однократного применения препарата отмечается снижение биодоступности на 20% и 8%, соответственно.
При тяжелой печеночной недостаточности (12 баллов по Чаилд-Пьюга) биодоступность повышается на 22%. Повышение или снижение максимальной биодоступности, не превышающее 30%, не является клинически значимым.
Корреляции между степенью тяжести нарушений функции печени и биодоступностью препарата не выявлено.
У пациентов с легкими, умеренными, тяжелыми нарушениями функции почек, с терминальной стадией ХПН (на гемодиализе) отмечается повышение Сmax на 8%-66% и AUC на 32%-134%, не коррелирующее с тяжестью нарушения, а также увеличение AUC неактивного метаболита LAY151 в 1.6-6.7 раза, зависящее от тяжести нарушения. T1/2 не изменяется.
Максимальное повышение биодоступности на 32% и Сmax на 18% (у пациентов старше 70 лет) не является клинически значимым и не влияет на ингибирование ДПП-4.

Показания к применению:
Сахарный диабет 2 типа: монотерапия (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями) и комбинированная терапии (в сочетании с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, инсулином) в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этих препаратов.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени (повышение активности АЛТ и АСТ в 2.5 раза выше верхней границы нормы), умеренные или тяжелые нарушения функции почек (включая терминальную стадию ХПН на гемодиализе), беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).
Для ЛФ содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы.

Режим дозирования:
Внутрь, независимо от приема пищи, при монотерапии или при двухкомпонентной терапии с метформином, тиазолидиндионом или инсулином - 50 мг/сут (утром) или 100 мг/сут (по 50 мг утром и вечером), при двухкомпонентной терапии с производными сульфонилмочевины - 50 мг/сут (утром), при более тяжелом течении сахарного диабета, пациентам, получающим лечение инсулином - 100 мг/сут.
При недостаточном клиническом эффекте на фоне приема дозы 100 мг/сут возможно дополнительное назначение др. гипогликемических ЛС: метформина, производных сульфонилмочевины, тиазолидиндиона или инсулина.
При назначении в комбинации с производными сульфонилмочевины эффективность терапии в дозе 100 мг/сут была сходной с таковой в дозе 50 мг/сут.

Побочные действия:
Частота: очень часто (1/10 и более), часто (более 1/100 и менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), редко (более 1/10000 и менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000).
При монотерапии: со стороны нервной системы - часто - головокружение, иногда - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: иногда - запоры.
Со стороны ССС: иногда - периферические отеки.
При применении в дозе 50 мг (1-2 раза в сутки) в комбинации с метформином: со стороны нервной системы - часто - головокружение, головная боль, тремор.
При применении в дозе 50 мг/сут в комбинации с производными сульфонилмочевины: со стороны нервной системы - часто - головокружение, головная боль, астения, тремор.
При применении в дозе 50 мг 1-2 раза в сутки в комбинации с производными тиазолидиндиона: со стороны ССС - часто - периферические отеки.
Прочие: часто - увеличение массы тела.
При применении в дозе 50 мг 2 раза в сутки в комбинации с инсулином: со стороны нервной системы - часто - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Со стороны обмена веществ: часто - гипогликемия.
При проведении монотерапии или в комбинации с др. препаратами побочные реакции были слабо выражены, имели временный характер и не требовали отмены ЛС. Частота развития ангионевротического отека (редко - более 1/10000 и менее 1/1000) была сходна с таковой в контрольной группе. Наиболее часто ангионевротические отеки отмечались при комбинации с ингибиторами АПФ, были умеренно выражены и исчезали при продолжении терапии.
Редко отмечались нарушения функции печени (в т.ч. гепатит) бессимптомного течения, которые в большинстве случаев разрешились самостоятельно после прекращения терапии препаратом.

Передозировка:
Симптомы: миалгия, транзиторная парестезия, лихорадка, отеки (в т.ч. периферические), транзиторное повышение активности липазы (выше верхней границы нормы в 2 раза), повышение активности КФК, АЛТ, С-реактивного белка и миоглобина.
Лечение: прекращение применения препарата, диализ (выведение препарата маловероятно, однако основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LAY 151) может быть удален путем гемодиализа).

Взаимодействие:
Обладает низким потенциалом лекарственного взаимодействия. Вилдаглиптин не является субстратом изоферментов цитохрома Р450, не ингибирует и не индуцирует эти ферменты, его взаимодействие с ЛС, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами цитохрома Р450, маловероятно.
При одновременном применении вилдаглиптин не влияет на скорость метаболизма ЛС, являющихся субстратами изоферментов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4/5.
Клинически значимых взаимодействий с ЛС, наиболее часто используемых при лечении сахарного диабета 2 типа (глибенкламидом, пиоглитазоном, метформином) или обладающих узким терапевтическим диапазоном (амлодипином, дигоксином, рамиприлом, симвастатином, валсартаном, варфарином) не установлено.

Особые указания:
В редких случаях при применении вилдаглиптина отмечается повышение активности аминотрансфераз (как правило, без клинических проявлений). Перед назначением ЛС и в ходе первого года лечения (1 раз в 3 мес), рекомендуется определять биохимические показатели функции печени.
При повышении активности аминотрансфераз, результат следует подтвердить повторным исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются.
Если превышение активности АСТ или АЛТ в 3 раза выше верхней границы нормы подтверждено повторным исследованием, препарат рекомендуется отменить.
При развитии желтухи или др. признаков нарушения функции печени прием препарата следует немедленно прекратить и не возобновлять после нормализации показателей функции печени.
При необходимости инсулинотерапии вилдаглиптин применяют только в комбинации с инсулином.
Препарат не следует применять при сахарном диабете 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза.
В период лечения (при развитии головокружения) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Дата обновления 26.01.2010


Производитель: Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения: Novartis Pharma AG, Швейцария
Формы выпуска: таблетки 50 мг (блистеры)
Состав: вилдаглиптин 50 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-008119/08 от 14.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
С этим товаром также покупают
С этим товаром также покупают
Адреса аптек:
Помощь Акции